Science：特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色
最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。
Science：线粒体缺失和扩张型心肌病发病的分子关联
心脏细胞中关键线粒体过程的缺失会引发一种扩张型心肌病，这常常会引发患者出现心脏病及早产儿死亡，近日一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自西班牙和的科学家通过研究发现了蛋白质YME1在线粒体的数量、类型和形状中的作用，研究者指出，该蛋白质的缺失会诱发心脏病患者出现典型的代谢性缺陷，而且基于饮食的代谢性策略足以帮助纠正心脏功能，从而为开发治疗心脏疾病的新型疗法提供希望。
Nature：逆转肿瘤抑制子的缺失或称为治疗脑癌的关键
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中，来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的科学家们通过研究表示，一种名为PTEN的肿瘤抑制基因会受到其所在机体器官的微环境的影响，而且PTEN还可以被不同器官进行调节，对于脑癌转移患者而言，这并不是什么好事儿，因为PTEN的功能在大脑细胞中是处于关闭状态的，让科学家们更惊讶的是，一旦细胞迁移到了其他器官PTEN就会恢复。
JCI：肝细胞缺失miR-122可能导致肝癌产生
预测出的miR-122前体二级结构和序列保守性，图片来自维基共享资源。 miR-122主要是在肝细胞中发现的，在肝细胞中，它是最为丰富的microRNA，并且在调节体内胆固醇方面发挥着主要作用。然而，在一些患有肝细胞癌的病人体内。这种microRNA丢失导致预后不良(poor prognosis)。
PNAS：叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷
2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现，在胚胎发育阶段，在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。
Cancer Res：揭示肿瘤抑制基因的缺失或引发新癌基因的诞生
近日，国际著名杂志Cancer Research在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”，文章中，研究者揭示了在肿瘤发生期间，基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。
PNAS：植物所在花瓣缺失分子机制研究中获新进展
花瓣通常是花中最显眼的器官，具有吸引传粉者的功能。但是，在有些被子植物中，花瓣是不存在的，形成了无瓣花。导致花瓣缺失的原因尚不清楚，但在毛茛科被认为与一个基因（即APETALA3-3，简称AP3-3）的“不表达”有关。
:LKB1缺失促进肺癌恶性进展的分子机制
10月16日，国际学术期刊Cancer Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌课题组的最新研究成果 The CRTC1-NEDD9 signaling axis mediates lung cancer progression caused by LKB1 loss 。
Genetics：NF1基因缺失促发超过三分之一的乳癌
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一每四例乳腺癌患者就有一例患者存在特定的基因缺失，这一发现可能对化疗具有重大影响，根据康奈尔大学的研究人员最近的一项研究。 研究表明，在美国60,000例乳腺癌患者和全球383,000名乳腺癌患者中，近28％的乳腺癌患者缺乏一个特定的基因。
婴儿时期大脑细胞快速发育导致童年回忆缺失
据英国每日邮报报道，科学家和心理学家长期以来一直未解开一个谜团——为什么我们会忘记童年发生的事情？这是人生之中最无忧无虑，最快乐的时光。目前，两位科学家认为他们找到了揭开谜底的答案，指出生命初期大脑记忆中枢的细胞快速生长，意味着早期存在的大脑记忆细胞之间的关键性连接将被更新替代，因此，人们童年时期的记忆就不太可能恢复。